Diskussionsleiter: H. Bonnemeier (Kiel), S. Kääb (München)
| (P1591) | Gene expression profiling in cardiac amyloidosis |
| K. Kelemen, A. V. Kristen, B. Korn, K. Trappe, O. Bikou, P. Lugenbiel, H. A. Katus, A. Bauer (Heidelberg) | |
| (P1592) | Intrinsic cardiac neuronal remodeling: another cornerstone of AF induced atrial remodeling? |
| C. Gemein, O. R. Rana, E. Saygili, M. Zink, K.-M. Lee, K. Mischke, N. Marx, P. Schauerte (Aachen) | |
| (P1593) | Effect of nonvalvular atrial fibrillation on platelet-bound stromal cell-derived factor-1 in patients with ischemic heart disease |
| K. Stellos, M. Gawaz (Tübingen) | |
| (P1594) | Positively-charged amino-acids in KCNE1 N-terminus modulate plasma membrane localization of KCNQ1/KCNE1 channel complexes |
| Z. Girmatsion, P. Biliczki, I. Takac, S. Hohnloser, J. Ehrlich (Frankfurt am Main) | |
| (P1595) | A homozygote “minimal-change mutation” in KCNH2 causing sudden death |
| P. Biliczki, U. Schweigmann, Z. Girmatsion, D. Kotzot, C. Marschall, I. Takac, R. J. Ramirez, S. Hohnloser, J. Ehrlich (Frankfurt am Main, Martinsried; Innsbruck, AT; Los Angeles, US) | |
| (P1596) | Converting “ankyrin-B syndrome” into “long QT syndrome”: KCNH2 liability leads to phenotypic aggravation of familial “ankyrin-B syndrome” |
| P. Schweizer, S. Runge, G. Gessner, S. H. Heinemann, J. Zehelein, D. Thomas, R. Becker, H. A. Katus, M. Koenen (Heidelberg, Jena) | |
| (P1597) | The S4-segment mutation T1304M of the cardiac sodium channel Nav1.5 can result in Long QT and Brugada -syndrome |
| S. Dittmann, M. Farr, B. Werner, C. Funke, J. Vogt, D. Kececioglu, J. T. Epplen, D. Horstkotte (Bad Oeynhausen, Bochum) | |
| (P1598) | Mögliche Rolle der microRNA-29b bei Herzinsuffizienz-assoziiertem atrialen arrhythmogenen Remodeling |
| S. Clauß, R. Wakili, K. Dawson, B. Ordog, X.-Y. Qi, S. Cardin, S. Nattel, S. Kääb (München; Montreal, CA) | |
| (P1599) | Identification of a Novel Loss-of-Function Calcium Channel Gene Mutation in Short QT Syndrome |
| J.-R. Ghadri, C. Templin, J.-S. Rougier, A. Baumer, V. Kaplan, H. Sticht, A. Rauch, T. Lüscher, H. Abriel, F. Duru (Zürich, Bern, CH; Erlangen) | |
| (P1600) | Kardiovaskuläre Kandidatengenanalyse in über 2000 Genen identifiziert IL6R Polymorphismus bei Weißen und Schwarzen in Assoziation mit Vorhofflimmern |
| R. Schnabel, K. Kerr, S. Lubitz, E. Alkylbekova, G. M. Marcus, M. F. Sinner, J. Magnani, P. A. Wolf, R. Deo, D. Lloyd-Jones, K. Lunetta, R. Mehra, D. Levy, E. R. Fox, D. E. Arking, T. H. Mosley, M. Müller, H.-E. Wichmann, T. Young, S. Seshadri, D. N. Farlow, J. I. Rotter, E. Z. Soliman, N. L. Glazer, J. G. Wilson, M. M. Breteler, N. Sotoodehnia, C. Newton-Cheh, S. Kääb, P. T. Ellinor, A. Alonso, E. J. Benjamin, S. R. Heckbert (Mainz, München, Neuherberg; Seattle, Boston, Jackson, San Francisco, Philadelphia, Chicago, Cleveland, Framingham, Baltimore, Cambridge, Los Angeles, Winston Salem, Minneapolis, US; Rotterdam, NL) |